A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou um novo medicamento oral, chamado Inluriyo (tosilato de inlunestranto), para tratamento do câncer de mama em adultos com doença localmente avançada ou metastática.
A decisão foi anunciada nesta segunda-feira, 22, e permite seu uso para pacientes que já passaram por terapia hormonal.
Desenvolvido pelo laboratório Eli Lilly, o Inluriyo pode ser administrado como tratamento isolado, sem necessidade de associação a outras terapias. O medicamento é indicado para aqueles com tumores não ressecáveis cirurgicamente ou que já se disseminaram para outras partes do corpo.
Além disso, a Anvisa autorizou o uso do remédio para pacientes com a mutação ESR1, que está ligada à progressão da doença e à resistência a certos tratamentos hormonais.
A agência ressaltou que a novidade representa uma alternativa para controle da doença em pacientes que necessitam de opções além da terapia endócrina.
O câncer de mama é o tipo mais comum entre mulheres no Brasil, excluindo os casos de câncer de pele não melanoma.
Nos últimos anos, o avanço nas terapias direcionadas a alterações genéticas específicas tem ampliado as opções de tratamento para casos avançados.
Embora a aprovação pela Anvisa permita a comercialização do medicamento, não garante sua incorporação imediata ao Sistema Único de Saúde (SUS). As autoridades competentes ainda devem avaliar o custo, a eficácia e o impacto orçamentário do Inluriyo antes de sua oferta na rede pública.
Com essa aprovação, a Anvisa incrementa significativamente a gama de tratamentos disponíveis para pacientes com câncer de mama avançado no país.