A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos.
Até então, o remédio era indicado apenas para pacientes adultos.
Segundo a agência, as demais indicações permanecem restritas ao público adulto. A mudança se refere exclusivamente à inclusão do público pediátrico no tratamento do diabetes tipo 2.
O Mounjaro faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ficaram conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, devido ao seu efeito também relacionado à perda de peso.
Regulação e controle
A diretoria colegiada da Anvisa deve analisar, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa que estabelece regras técnicas e procedimentos para a manipulação desses medicamentos. A medida integra um plano de ação mais amplo, anunciado no último dia 6, com foco em reforçar a regulação e a fiscalização desse tipo de produto.
Grupos de trabalho
Recentemente, a agência também publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho voltados ao controle sanitário e à segurança dos pacientes.
O primeiro grupo, criado pela Portaria 488/2026, reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia.
Já o segundo grupo, estabelecido pela Portaria 489/2026, terá a função de acompanhar a execução do plano de ação da Anvisa, além de contribuir com propostas para o aprimoramento das medidas regulatórias adotadas.